A través de la disposición 385/2021 publicada en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este miércoles el "uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, de los productos falsificados rotulados como: ACCU CHEK PERFORMA por 50 tiras reactivas, lote 478663, vencimiento 2021-06-30 y ACCU CHEK GUIDE por 50 tiras reactivas, lote 1016016, vencimiento 2021-08-10; SN 511711276471, fecha de fabricación 2020-02-11". 

En los considerandos de la normativa, se señala que "el tamaño de los hologramas que poseía el producto falsificado era de mayor tamaño que el de los originales, e informó también que en los hologramas originales no resulta posible visualizar al mismo tiempo la palabra “Roche” y la palabra “Accu Chek” mientras que en los hologramas falsificados se veían ambas denominaciones simultáneamente"

De acuerdo a lo precisado por la ANMAT, se descubrió que en las calles circulaban productos falsificados de las tiras reactivas.  Al respecto el Organismo precisó que, "cada una de las unidades originales posee en su aleta de cierre superior un número de serie que la identifica unívocamente, siendo distinto para cada unidad; mientras que las unidades falsificadas poseían todas las mismas identificaciones 511711276471".

La firma ROCHE DIABETES CARE ARGENTINA S.A recibió la orden del organismo de control a retirar del mercado las unidades distribuidas ya que, según se advirtió, es posible que existan en el mercado unidades legítimas y falsificadas de las tiras reactivas.

¿Representa un riesgo para la salud?

"Desde el punto de vista sanitario, se trata de un producto falsificado, cuyo uso representa riesgo para la salud, toda vez que se desconoce su procedencia, manipulación, conservación y se podría arribar a resultados erróneos que afecten los tratamientos de los pacientes y en consecuencia su estado de salud, tratamiento o diagnóstico", indicó la ANMAT.

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