La secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, junto a una comitiva del Gobierno y responsables del Anmat -Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica- arribaron en el día de ayer a Moscú con el fin de concretar los últimos detalles sobre el desarrollo de la vacuna rusa -Sputnik V- contra la COVID-19.

Ultimando detalles

Tal como dio a conocer la agencia de noticias Télam, a través de fuentes de Presidencia de la Nación, la delegación integrada por Vizzotti, la asesora presidencial Cecilia Nicolini y técnicos de la Anmat viajaron a Rusia para terminar de delinear los detalles que presenta esta vacuna que le hace frente al coronavirus.

Por su parte la Anmat informó en un comunicado que el objeto de este viaje era visitar las plantas del Instituto Gamaleya, desarrollador de la Sputnik V, y de Generium que forma parte del proceso productivo de la misma.

Antecedentes

Vizzotti y Nicolini no es la primera vez que pisan tierra Rusa, ya que en octubre visitaron el país para conocer más sobre la vacuna. Fue luego de este viaje que el presidente Alberto Fernández se mostró confiado al afirmar en diversos medios que el Gobierno adquiriría 10 millones de dosis de Sputnik V con la intención de vacunar -en una primera etapa- al personal esencial y a los que conforman el sector de riesgo.

Además, tanto el Jefe de Estado como el responsable de la Cartera de Salud a nivel nacional, González García, advirtieron que en Argentina se contaría con la vacuna durante el primer trimestre del año, y en varias oportunidades recalaron que si bien el diálogo con la Federación Rusa era muy bueno, constantemente -desde el Gobierno- se estaba tratando con todos los laboratorios.

En este contexto, el pasado miércoles, el primer mandatario dio a conocer que Nación ya firmó un acuerdo con el país propulsor de la Sputnik V para que llegue a nuestro país. De esta forma, destacó que serán 10 millones de personas entre los meses de enero y febrero, que se podrán inmunizar para hacerle frente al virus.

Sputnik V

Es una vacuna que utiliza una tecnología llamada "vectores no replicantes". ¿Qué significa esto?  Tal como comunicó Telam,  los vectores son virus que se modifican genéticamente para que no puedan reproducirse en el organismo y, a la vez, se usan para transportar material genético del virus del que se quiere inmunizar. Es válido mencionar que durante el proceso de prueba, los especialistas determinaron que a los 21 días de la segunda dosis, la vacuna tuvo una eficacia superior al 95%.

Línea cronológica

• El 11 de agosto, la Sputnik V fue registrada por el Ministerio de Salud de Rusia
• En septiembre se administró por primera vez a un grupo de voluntarios de las "zonas rojas" de los hospitales rusos
• El 4 de septiembre, la revista The Lancet publicó un artículo de investigación sobre los resultados de los ensayos clínicos de fase I y fase II de la vacuna que no mostró eventos adversos graves y una respuesta inmune efectiva de los vacunados
• El 24 de noviembre, el Centro Gamaleya y el RDIF (Fondo de Inversión Rusa) anunciaron los resultados positivos del segundo análisis de datos provisionales de los ensayos clínicos de fase 3

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